25 mayo 2009

Arte africano en todos los formatos.

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Arte Africano.

Arte Africano.

Tarifa, durante estos días, es una ciudad africana más. Quizás es la ciudad de África por antonomasia porque es en esta localidad gaditana donde se está congregando todo el arte de ese continente. 128 películas, una obra de teatro, una exposición fotográfica, exhibiciones de artesanía y danza componen el programa de un certamen consolidado que exhibe las miserias de la pobreza, pero también ensalza el enorme talento de muchos artistas para saber crear en medio de un desierto de carencias y de un mar de dificultades.

El Festival de Cine Africano de Tarifa cumple su sexta edición. Las películas compiten hasta el 31 de mayo en cuatro secciones dedicadas a largometrajes y cortometrajes de ficción, documentales africanos y documentales hechos por españoles sobre África. Este año Mozambique es el país invitado de honor. Los expertos están analizando los primeros pasos del cine egipcio y el panorama del cine en el océano Índico africano y la isla de Reunión. Además, los organizadores han preparado una retrospectiva del director senegalés Djibril Diop Mambety. El certamen invita a reflexionar sobre las películas en mesas redonda.

Por primera vez el festival de Tarifa se abre al teatro. Lo hace con la presencia de la actriz Lucrecia Paco, quien representa el monólogo

Mulher asfalto, estreno absoluto en España. También la fotografía tiene cabida a través de Photoafrica, certamen al que han presentado obras de 43 artistas de 18 países africanos. De todas ellas se han seleccionado 40 fotografías que se han imprimido en gran formato para ser expuestas en calles y plazas de Tarifa. El Centro Andaluz de Fotografía premiará la que mejor represente el argumento de este año: las fronteras.

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23 octubre 2008

Líneas marítimas con África.

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En su última comunicación sobre las regiones ultraperiféricas (RUP), hecha pública ayer, la Comisión Europea abre la puerta a que se establezcan nuevas conexiones con el continente vecino, lo que ve como una oportunidad de implementar las relaciones con éste. También se fomentarán las ayudas en el ámbito agrícola.

La Comisión Europea permitirá la financiación con fondos públicos del establecimiento de nuevas conexiones marítimas entre Canarias y África, informó ayer la comisionada de Acción Exterior del Gobierno autónomo, Elsa Casas, en una rueda de prensa en la que valoró la última comunicación de Bruselas sobre las regiones ultraperiféricas (RUP) de Europa.

Casas manifestó estar “enormemente satisfecha” por el contenido del documento, titulado “Las Regiones Ultraperiféricas: una ventaja para Europa”, que ayer hizo público la Comisión. En el mismo, indicó la comisionada, la Unión Europea (UE) hace suya gran parte de las propuestas concretas que Canarias trasladó a Bruselas hace unos meses.

Respecto a la posibilidad de utilizar capital público para poner en marcha nuevas líneas marítimas con el continente vecino, Casas recordó que este tipo de subvenciones sólo está permitido para las RUP, “lo que le da un mayor valor añadido a esta excepción, si cabe”.

Además, prosiguió, permite avanzar en la idea de que tanto Canarias como la Comisión Europea defienden la idea de convertir al Archipiélago en un socio privilegiado en las relaciones que la UE mantiene con África.

Hay que destacar, también, que el contenido de la nueva comunicación supone una muestra más de que el tratamiento específico que se da a las RUP en la Unión está consolidado.

De hecho, el texto defiende la necesidad de afianzar y mejorar el uso de los instrumentos que actualmente compensan su situación de desventaja respecto a los territorios continentales. Una de las propuestas canarias aceptadas por la Comisión se refiere, específicamente, a la necesidad de fomentar la ayuda a la producción agrícola.

Por otra parte, la comisaria europea de Política Regional, Danuta Hübner, declaró en Bruselas que espera que Canarias se convierta en el futuro “en una de las fuentes de investigación científica más importantes” de la UE. Comentó que el Archipiélago es una de las RUP europeas “más activas y capacitadas para utilizar su potencial”, informó Efe.

Cabe destacar que el Ejecutivo comunitario pretende “garantizar una utilización óptima” de los 7.800 millones de euros de los fondos RUP para el intervalo 2007-2013, de los que las Islas han recibido más de 1.000 millones.

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17 octubre 2008

Aprueban el Pacto Europeo de Inmigración y Asilo.

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Bruselas, 16 de octubre. Los 27 países miembros de la Unión Europea (UE) aprobaron de manera unánime el Pacto Europeo de Inmigración y Asilo, que busca regular el flujo migratorio hacia este continente, anunció el mandatario francés Nicolas Sarkozy, presidente en turno del bloque europeo y autor de la polémica iniciativa.

De acuerdo con sus redactores, este documento “refleja el compromiso de la UE de llevar a cabo una política justa, eficaz y coherente frente a los desafíos y las oportunidades que representan las migraciones.”

Aunque el pacto reconoce la necesidad de los países europeos de la mano de obra extranjera, se advierte que la región “no tiene los recursos para recibir decentemente a todos los inmigrantes que esperan encontrar una mejor vida aquí.”

Según las nuevas condiciones migratorias, cada país podrá definir libremente los términos de la inmigración con papeles, “en función de sus prioridades, sus necesidades y sus capacidades de recepción”.

Sin embargo, también se da un amplio margen para combatir la llegada y/o estancia de los migrantes indocumentados, que en todo el bloque son alrededor de 8 millones. En ese contexto, cada nación puede regularizarlos o bien expulsarlos, aunque para ello deberá seguir un método “caso por caso”, y no de forma masiva.

De preferencia, las expulsiones deberán hacerse de común acuerdo con el afectado, pero en caso de no ser así, la polémica Ley de Directiva de Retorno faculta a las autoridades a hacerlo por la fuerza.

A mediados de este año el Parlamento Europeo aprobó una ley que permite el arresto de inmigrantes sin papeles hasta por 18 meses, y la prohibición de regresar al país receptor por cinco años, medida que generó críticas y rechazo entre diversos gobiernos de América Latina y Africa.

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6 agosto 2008

90% de niños subsaharianos nace seropositivo.

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El 90 por ciento de los niños que nacen en el África subsahariana son seropositivos y casi la mitad de ellos mueren sin tratamiento antes de los dos años. Es el dato más dramático del informe que Médicos sin Fronteras en España envió al Gobierno en petición de más fondos en la búsqueda de nuevos medicamentos para tratar el VIH / sida en niños y para agilizar el acceso a las pruebas que detectan la infección en los bebés.

El informe coincide con la celebración en México de la Conferencia Internacional del SIDA. El Fondo Mundial de Lucha contra esta enfermedad, la tuberculosis y la malaria anunció ayer que ha recibido peticiones de ayuda de 97 países por un valor global de 6.400 millones de dólares, cantidad que triplica la del pasado año. Un 65 por ciento son peticiones de países africanos.

El ex presidente de Estados Unidos Bill Clinton pidió urgentemente en México, como asistente a la Conferencia, recursos para mantener bajos los costos de los medicamentos para tratar a las personas con el Virus de Inmunodeficiencia Humana.

Clinton comentó que se necesitaba un 50 por ciento más de financiación en los próximos dos años sólo para mantener el paso con el creciente programa de acceso a medicamentos. Las cifras demuestran que el número de personas con VIH en el mundo ha disminuido. Sin embargo, las tasas de infección continúan aumentando en algunos países.

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26 julio 2008

Recuperan el clítoris en el quirófano.

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Cuando tenía un año y dos meses llegó desde Gambia a vivir a Cataluña con sus padres. De la memoria de María (nombre ficticio) se ha borrado el ritual al que la sometieron justo antes de viajar a España, la ablación del clítoris. Lo que sí recuerda son las muchas inseguridades que le ha provocado la mutilación, saber que no tendría una vida sexual plena.

Ahora tiene 22 años. Aunque ha mantenido relaciones sexuales, el fantasma siempre ha estado ahí. “Yo sabía hasta dónde llegar”, explica. Cuando tenía tres años, su madre biológica, con seis hijos más, no pudo continuar al cargo de ella y fue adoptada. A los 12 años, al inicio de la pubertad, su madre adoptiva la sentó frente a un libro, le explicó qué era la ablación y que cuando empezase a tener relaciones no podría sentir lo mismo que otras chicas. “Me enfadé con el mundo entero, cuando hablaban sobre la ablación en televisión siempre apagaba la tele y me iba, no lo podía soportar”, explica. En las conversaciones adolescentes con sus amigas sobre sexo, ella siempre callaba.

Hoy, habla sin tapujos, en un catalán perfecto, sobre sexo. Ha recuperado su autoestima gracias a que hace dos meses, el equipo de ginecología del Institut Dexeus, en Barcelona, con el doctor Pere Barri al frente, reconstruyó su clítoris y el de otra chica de origen africano que también sufrió la mutilación cuando tenía un año. En el caso de María, fue su madre adoptiva quien se lo propuso. “Cuando vi que era un médico me dio vergüenza porque siempre me habían visitado doctoras, pero enseguida me sentí bien”, explica.

Las dos chicas han recuperado la sensibilidad de sus genitales. Y algo aún más valioso, su seguridad. “Aún no he mantenido relaciones sexuales, pero me siento muy diferente. Con recuperar la seguridad tengo más que suficiente”, explica María. El Institut Dexeus es un centro pionero en España en esta técnica.

Son las dos primeras pacientes que Pere Barri interviene en España, pero cuenta con una amplia experiencia. Se formó en París en cirugía ginecológica, en un programa de reconstrucción quirúrgica en el Hospital Bichat Claude Bernard de París, en el que pudo participar en unas 80 intervenciones. El hospital parisino, ubicado en un área marginal de la periferia con un porcentaje muy elevado de inmigrantes del África subsahariana, tiene uno de los servicios de Francia con mayor volumen de cirugía ginecológica. Entre un 60 y un 70% de las mujeres que atienden son subsaharianas. Cada semana operan uno o dos casos de ablación, en mujeres entre 25 y 40 años.

La mutilación genital es uno de los problemas más graves a los que se enfrentan las mujeres africanas. Cada año, centenares de niñas corren el riesgo de ser sometidas a ese ritual, que se practica en 28 países del continente. En Somalia, Eritrea y Yibuti afecta al 90% de la población femenina. Según datos de Unicef, en el mundo 130 millones de mujeres han sido sometidas a este ritual.

En España, en zonas con un gran número de inmigrantes de origen subsahariano, la mayoría procedentes de Gambia, Senegal, Mauritania y Mali, la ablación persiste. Muchas niñas son mutiladas en verano, cuando viajan a los países de origen de sus familias. Incluso algunas son intervenidas en España de manera clandestina. Desde 2005, la ablación es delito en España aunque se practique fuera de sus fronteras.

El Instituto Dexeus ofrece un programa gratuito para reconstruir el clítoris a mujeres que han sido víctimas de la ablación. El centro tiene pendientes diez solicitudes más, la mayoría de mujeres residentes en Cataluña. Ya se ha fijado la fecha para cinco. Dos de ellas para después del verano y las otras tres a principios del 2009. Antes, deberán pasar por una evaluación psicológica y sexológica. El reconocimiento también sirve para determinar si la paciente, además de la intervención, requiere apoyo psicológico.

En Cataluña, la Generalitat también anunció el pasado mes de febrero que financiará esta operación a las mujeres que lo soliciten, una iniciativa que recoge el proyecto de ley de los derechos de las mujeres para la erradicación de la violencia machista, que se encuentra en trámite en el Parlamento catalán.

María aún mantiene el contacto con su madre biológica, que vive en el mismo pueblo. No la culpa, ni le guarda rencor, aunque todavía no le ha contado que ha dejado atrás las inseguridades que aquel ritual de iniciación marcó en su piel justo antes de llegar a España. Ahora no tiene novio formal. Y no tiene prisa. Tiene ganas de disfrutar la vida.

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25 julio 2008

Alimentos terapéuticos contra la desnutrición infantil.

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La escalada de los precios de los alimentos está consiguiendo que la crisis crónica de desnutrición infantil que afecta a 20 millones de niños al año se agrave. En las casas de familias de países pobres no entran carnes ni pescados, ni huevos ni lácteos, ni ninguno de los productos responsables de un crecimiento adecuado de los pequeños y del desarrollo de una barrera contra las enfermedades.

Ante este panorama, la organización humanitaria Médicos sin Fronteras se ha puesto manos a la obra para paliar las necesidades nutricionales de la primera infancia, y para concienciar a los gobiernos de turno de que cambien el tipo de ayuda que se destina a estos niños. Lo ha hecho mediante una campaña que pretende hacer llegar Alimentos Terapéuticos Listos para Usar (RUTF por sus siglas en inglés) a los países pobres.

La ONG está convencida de que esta enfermedad crónica puede curarse si se ponen de inmediato a disposición de los pequeños avances nutricionales como estos alimentos terapéuticos. Los productos contienen los nutrientes esenciales que los niños menores de dos años demandan para evitar caer enfermos, y a los que no pueden acceder por la carestía de los alimentos. La tasa de curación se sitúa en el 90%.

Pero el juego de cifras muestra la otra cara: la del escaso 3% de niños que a día de hoy están recibiendo los RUTF. Y ello pese a que, según la Organización Mundial de la Salud, la mitad delas muertes anuales en niños menores de 5 años tienen como causa directa la desnutrición.

“No se trata sólo de enviarles comida”, explican desde Médicos sin Fronteras. La desnutrición no se cura a golpe de ingesta, sino proporcionando aquellos nutrientes adaptados a las necesidades específicas que permitan a los niños crecer y, sobre todo, seguir vivos. Los RUTF no necesitan ningún ‘condimento’ para ser preparados, ni siquiera agua potable. Sólo es necesario llevarlos a donde hacen falta.

En los años ochenta se eliminó la leche en polvo de las ayudas alimentarias que las agencias enviaban a los países afectados por razones puramente económicas, debido al fin de los excedentes lácteos en los países de los que provenía la ayuda. Con ello, los nutrientes de origen animal desaparecieron de la dieta de los países pobres.

Ahora se trata de impedir que la historia se repita. Que la imparable tendencia al alza en los precios de los alimentos no sea proporcional al número de niños que mueren por no tener qué llevarse a la boca. La pelota está en el tejado de los países ricos. Por ello, Médicos sin Fronteras ha hecho campaña durante la reunión del G8, a principios de mes.

Pero no sirvió de nada. África se fue de la cumbre con las manos vacías de compromiso y llenas de promesas. Los líderes mundiales no han querido dar la cara ante una enfermedad responsable de la muerte de entre tres y cinco millones de niños al año.

Se han mostrado satisfechos con el doble rasero de enviar alimentos que no darían a sus propios hijos, como las harinas, carentes del componente lácteo desde los 80, cuando Estados Unidos lo suprimió al escasear los excedentes de leche (en el país más rico del mundo).

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